Xenical Blist 84cps mg - Capsule - In Farmacia - Portale Italiano delle farmacie

Gli effetti di Xenical sono stati analizzati in modelli sperimentali prima di essere studiati sugli esseri umani. Xenical è stato osservato nel corso di sette studi principali che hanno interessato oltre 3 pazienti sovrappeso o obesi. Gli studi sono durati da uno a due anni e hanno posto a confronto tre dosaggi differenti di Xenical rispetto a un placebo un trattamento fittizio , in associazione a una dieta. Pazienti e medici hanno saputo quale fosse il trattamento somministrato soltanto al termine dello studio.

Reproduction is authorised provided the source is acknowledged. Per tutti gli studi, l? Quali vantaggi sono emersi durante gli studi? Xenical ha dimostrato maggiore efficacia rispetto al trattamento placebo nel determinare una perdita di peso. Quando i risultati di tutti e sette gli studi più brevi sono stati considerati unitamente, i pazienti trattati con Xenical in dosi da mg, tre volte al giorno, trascorso un anno, avevano riportato una perdita di peso media pari a 6,1 kg, rispetto a 2,6 kg dei pazienti cui era stato somministrato un trattamento placebo.

Qual è il rischio associato? Questi sintomi, in genere, sopravvengono all? Per l? Xenical non dovrebbe essere somministrato a pazienti ipersensibili allergici all? Non dovrebbe del pari essere utilizzato per pazienti affetti da malassorbimento intestinale cronico vale a dire quando i principi nutrivi contenuti nel cibo non vengono facilmente assorbiti durante la digestione , da colestasi disordini epatici o che allattano.

Perché è stato approvato? Anticoagulanti orali: qualora warfarin o altri farmaci anticoagulanti siano somministrati in combinazione con orlistat, devono essere tenuti sotto controllo i valori dell'International Normalized Ratio INR.

Vitamine liposolubili: la terapia con orlistat puo' potenzialmente modificare l'assorbimento delle vitamine liposolubili A, D, E eK. Negli studi clinici i livelli plasmatici delle vitamine A, D, E eK, e del beta-carotene si sono mantenuti nel range di normalita' in un'ampia maggioranza di pazienti sottoposti a terapia con orlistat finoa quattro anni.

Al fine di assicurare un adeguato apporto nutrizionale, ai pazienti che si attengono ad una dieta per il controllo del pesodeve essere consigliata un'abbondante assunzione di frutta e verdura,e puo' essere presa in considerazione una integrazione multivitaminica. Nel caso in cui sia raccomandata l'assunzione di un integratore multivitaminico esso deve essere assunto almeno due ore dopo la somministrazione di orlistat o prima di coricarsi.

Amiodarone: si e' osservatauna lieve diminuzione nei livelli plasmatici di amiodarone, somministrato come dose singola, in un numero limitato di volontari sani trattati contemporaneamente con orlistat. Nei pazienti sottoposti a trattamento con amiodarone, il significato clinico di questo effetto rimane sconosciuto ma in alcuni casi puo' diventare clinicamente rilevante.

Neipazienti sottoposti a contemporaneo trattamento con amiodarone e' richiesto un piu' attento controllo clinico e tramite ECG. In pazienti trattati contemporaneamente con orlistat e farmaci antiepilettici, ad esempio valproato, lamotrigina, sono state riportate convulsioni per le quali non puo' essere esclusa come causa l'interazione. Vi sono alcune segnalazioni di ridotta efficacia di antiretrovirali per l'HIV, degli antidepressivi e antipsicotici compreso litio , che si verificano all'iniziodel trattamento con orlistat nei pazienti precedentemente ben controllati.

Pertanto, il trattamento orlistat deve essere iniziato solo dopoun'attenta valutazione del possibile impatto in questi pazienti.

Assenza di interazioni: non sono state osservate interazioni con amitriptilina, atorvastatina, biguanidi, digossina, fibrati, fluoxetina, losartan, fenitoina, fentermina, pravastatina, nifedipina Sistema TerapeuticoGastrointestinale GTS , nifedipina a lento rilascio, sibutramina o alcool. L'assenza di queste interazioni e' stata dimostrata in studi diinterazione farmacologica specifici. L'assenza di una interazione tracontraccettivi orali ed orlistat e' stata dimostrata in specifici studi di interazione tra farmaci.

In ogni caso, orlistat puo' indirettamente ridurre la disponibilita' dei contraccettivi orali e portare in alcuni casi ad una gravidanza indesiderata. Si raccomanda un metodo contraccettivo addizionale in caso di diarrea grave. Effetti Indesiderati Le reazioni avverse ad orlistat sono prevalentemente di tipo gastrointestinale. L'incidenza di tali reazioni e' diminuita con l'uso prolungato di orlistat.

Gli eventi avversi sono elencati di seguito secondo laclassificazione per sistemi e organi e per frequenza. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: infezioni respiratorie del tratto superiore; comune: infezioni respiratorie del trattoinferiore. Patologie gastrointestinali.

Patologie renali e urinarie. Comune: infezioni del tratto urinario. Disturbi del metabolismo edella nutrizione. Molto comune: ipoglicemia. Infezioni e infestazioni. Molto comune: influenza. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: irregolarita' mestruale. Disturbi psichiatrici.

Comune: ansia. In uno studio clinico durato 4anni, lo schema generale di distribuzione degli eventi avversi e' stato simile a quello riportato per gli studi di 1 e 2 anni con l'incidenza totale di eventi avversi di tipo gastrointestinale nel primo anno che si riduce di anno in anno nel corso dei quattro anni.

I seguenti effetti indesiderati si basano sulle segnalazioni spontanee successive alla commercializzazione e pertanto la frequenza rimane sconosciuta. Esami diagnostici: aumento delle transaminasi epatiche e della fosfatasialcalina.

Nei pazienti trattati con anticoagulanti in associazione aorlistat sono stati riportati diminuzione della protrombina, aumento dell'INR e trattamento anticoagulante sbilanciato con conseguenti variazioni dei parametri emostatici.

Patologie gastrointestinali: sanguinamento rettale, diverticolite, pancreatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni bollose. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' ad es.

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È raccomandato l'impiego di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibile insuccesso dei contraccettivi orali che potrebbe verificarsi in caso di diarrea grave. Informi il medico se è affetto da disturbi ai reni. Bambini Xenical non è adatto all'impiego nei bambini. InterazioniQuali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Xenical Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

La somministrazione contemporanea con ciclosporina non è raccomandata. Chieda consiglio al medico. Medicinali per il trattamento dell'HIV. Xenical riduce l'assorbimento di alcuni elementi nutritivi solubili nei grassi somministrati in aggiunta alla dieta, in particolare il beta-carotene e la vitamina E.

Xenical non è raccomandato per le persone che assumono acarbosio un medicinale anti- diabetico utilizzato per trattare il diabete mellito di tipo 2. Le capsule devono essere deglutite con acqua. AvvertenzeÈ importante sapere che: Gravidanza e allattamento Non è raccomandato l'uso di Xenical durante la gravidanza.

Poiché non è noto se Xenical sia secreto nel latte materno , non deve allattare durante il trattamento con Xenical. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Xenical non ha nessun effetto noto sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

Se ha dei dubbi deve consultare il medico o il farmacista. La dose abituale di Xenical è di una capsula da mg da prendere con ciascuno dei tre pasti principali giornalieri. La capsula deve essere deglutita con acqua. Se si rilevano segni di alterazioni dell'acuità visiva, del campo visivo, della visione dei colori e delle zone maculari della retina - quali alterazioni del pigmento, perdita del riflesso foveale - o qualsiasi sintomo visivo che non sia completamente spiegabile con difficoltà di accomodazione od opacità corneale , si deve sospendere immediatamente il farmaco ed il paziente deve essere tenuto sotto stretta osservazione per scoprire una eventuale progressione delle alterazioni.

Le lesioni retiniche e i disturbi della vista possono aggravarsi anche dopo la sospensione del trattamento vedere paragrafo Effetti indesiderati. Sono stati riportati casi molto rari di tendenze suicide in pazienti trattati con idrossiclorochina. Nei pazienti in terapia a lungo termine si raccomanda di verificare periodicamente i parametri dell' esame emocromocitometrico completo e di sospendere la somministrazione dell'idrossiclorochina se compaiono anomalie.

I bambini più piccoli sono particolarmente sensibili agli effetti tossici delle 4-aminochinoline; è pertanto necessario che i pazienti vengano avvertiti sulla necessità di conservare l'idrossiclorochina fuori della portata dei bambini. Tutti i pazienti in trattamento prolungato con PLAQUENIL devono essere periodicamente sottoposti ad un esame della funzionalità muscoloscheletrica e dei riflessi rotuleo ed achilleo.

Qualora si manifesti astenia muscolare sospendere il farmaco. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri , lo contatti prima di prendere questo medicinale. Gravidanza Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L'idrossiclorochina attraversa la placenta. I dati relativi all'uso dell'idrossiclorochina durante la gravidanza sono limitati.

Si deve notare che dopo somministrazione di derivati 4-aminochinolinici a dosi terapeutiche sono stati osservati effetti collaterali a carico del Sistema Nervoso Centrale , quali ototossicità tossicità uditiva e vestibolare, sordità congenita , emorragie retiniche e pigmentazione retinica anomala. L'idrossiclorochina deve essere evitata in gravidanza, a meno che, a giudizio del medico, i potenziali benefici superino i possibili rischi. Allattamento Attenzione particolare deve venire prestata in caso di allattamento da parte di pazienti in trattamento con idrossiclorochina, poiché il farmaco viene escreto in piccole quantità nel latte materno ed in considerazione del fatto che il bambino è molto sensibile agli effetti tossici della 4-aminochinolina.

Dosi e Modo d'usoCome usare Plaquenil: Posologia Artrite reumatoide: Il farmaco agisce per accumulo e sono necessarie alcune settimane perché si manifestino i primi effetti benefici, mentre lievi disturbi possono presentarsi relativamente presto. Possono essere necessari diversi mesi di cura prima che si possano ottenere gli effetti massimi.

Se un miglioramento obiettivo non si rileva entro sei mesi è opportuno sospendere il trattamento. A tal proposito, è consigliabile iniziare la dieta prima di cominciare ad assumere il principio attivo, in modo tale da permettere all'organismo di adattarsi al cambiamento di alimentazione.

Le compresse masticabili devono essere masticate, mentre le capsule rigide vanno deglutite intere con un po' d' acqua. Dimenticanza di una dose Qualora ci si dimentichi di assumere una dose di orlistat, è possibile procedere nel seguente modo: Se ci si rende conto della dimenticanza quando è trascorsa meno di un'ora dall'ultimo pasto, prendere la dose dimenticata; Se è trascorsa più di un'ora dall'ultimo pasto, invece, saltare la dose dimenticata e prendere quella successiva al pasto seguente.

NON prendere una dose doppia per compensare quella dimenticata. In caso di dubbi, è bene chiedere consiglio al medico o al farmacista. Tali prodotti devono essere assunti la sera prima di coricarsi, in un orario diverso da quello in cui si assume l'orlistat, al fine di favorire l'assorbimento delle vitamine in essi contenuti.

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